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La OMS y la UE "cerrarán el grifo" a la venta de medicamentos falsos en sus áreas de influencia

Jue, 03/03/2011 - 12:30 — FRomero

La Organización Mundial de la Salud (OMS) pide reforzar la capacidad de las autoridades que se encargan de regular la comercialización de fármacos para luchar contra la entrada de medicamentos falsos en el mercado, un problema generado por "la inadecuada capacidad de las autoridades nacionales" encargadas de esta tarea. La respuesta inmediata del Parlamento Europeo ha sido aprobar una directiva para reforzar la protección de los pacientes frente a los medicamentos falsificados y tratar de evitar que estos productos, en muchos casos peligrosos para la salud, entren en el mercado legal. La nueva legislación, que se aplicará también a las ventas por internet. Documento completo.

En una reunión del grupo de trabajo sobre productos médicos falsificados o de baja calidad, celebrada este lunes en Ginebra, la directora general de la OMS ha señalado que "reforzar las capacidades regulatorias en materia de fármacos es la mejor manera para cerrar el grifo" de entrada de medicinas falsas al mercado.

    A su juicio, "aunque muchos factores pueden comprometer la calidad, seguridad y eficacia de los productos médicos, los que permite a estos productos llegar al mercado y a las manos de los consumidores tiene directa mente un origen: la inadecuada capacidad de las autoridades nacionales que regulan los fármacos".

   "La aproximación de la OMS para enfrentar este problema en los países en desarrollo es la misma que utilizaron con éxito las naciones ricas para proteger a sus poblaciones: un estricto control regulatorio de los fármacos en el mercado, un estricto reforzamiento de los estándares de calidad y una fármaco-vigilancia diligente", señala Chan, para quien "nada sugiere la necesidad de un doble rasero".

   "En resumidas cuentas --apunta--, cualquier fármaco, bueno, sin valor o dañino, puede venderse en un país que carece de leyes y regulaciones apropiadas, procedimientos administrativos para el registro de medicinas, controles de calidad en laboratorio y capacidad para hacer cumplir la ley".

   Chan ha dicho que "la prioridad en Salud Pública y para la OMS es proteger a la población de los daños que puedan causar las medicinas poco seguras o de baja calidad". "El objetivo es mantener estos productos dañinos fuera del mercado en todos los países, pero especialmente en los que están en desarrollo", ha dicho.

En este sentido, recientemente, el Parlamento Europeo ha aprobado una directiva para reforzar la protección de los pacientes frente a los medicamentos falsificados y tratar de evitar que estos productos, en muchos casos peligrosos para la salud, entren en el mercado legal. La nueva legislación, que se aplicará también a las ventas por internet, obligará a insertar dispositivos de seguridad en los envases para garantizar la autenticidad de los productos. Los países de la UE tendrán dos años para transponer esta normativa a su derecho nacional.

La nueva directiva modifica la Directiva 2001/83/CE en lo relativo a la prevención de la entrada en la cadena de suministro legal de medicamentos que son falsificados en cuanto a su identidad, su historial o su origen e introduce dispositivos de seguridad para garantizar la identificación, la autenticidad y la trazabilidad de los medicamentos desde su fabricación hasta el consumidor final.

Los eurodiputados proponen regular las ventas de productos farmacéuticos en Internet, ya que representa una de las principales vías de entrada en el mercado legal de la UE. No en todos los Estados es legal vender fármacos por internet pero, en aquellos en los que sí lo es, los vendedores deberán conseguir una autorización especial, portar un logo europeo y además estar catalogados en una página web a nivel estatal y en una base de datos europea.

A través de este logo, los pacientes podrán identificar las farmacias autorizadas, que estarán conectadas a una web central en cada Estado miembro. Las webs nacionales estarán, a su vez, enlazadas a una web europea. Los ciudadanos también tendrán que recibir información sobre los riesgos que implica la compra de medicamentos a través de Internet.

La nueva legislación actualiza las normas vigentes e introduce dispositivos de seguridad que se incorporarán a los envases de los medicamentos para garantizar su autenticidad, identificar cajas individuales y verificar si se ha tratado de alterar el envase externo. Un dispositivo de seguridad, que todavía tiene que ser definido por la Comisión Europe, podría ser un número de serie que los farmacéuticos puedan leer para comprobar que el envase es auténtico.

Como norma general, estos dispositivos se aplicarán a todos los medicamentos de receta médica, a no ser que no haya posibilidad de riesgos para la salud. Solo se utilizarán en los medicamentos que no requieren prescripción en casos excepcionales si hay riesgo de falsificación. En caso de que el medicamento vuelva a ser envasado, los dispositivos de seguridad se sustituirán por otros equivalentes.

Además, los Estados miembros tendrán que poner en funcionamiento un sistema para evitar que los medicamentos que se sospecha que son peligrosos (falsificados o con defectos de calidad) lleguen al paciente. Ese sistema incluirá la retirada del producto, incluida la retirada a los pacientes que lo reciben.

Si hay sospechas de que el medicamento puede suponer un riesgo grave para la salud pública, todos los actores de la cadena de suministro y otros Estados miembros serán alertados. En caso de que un producto falsificado ya haya llegado a los pacientes, esta medida se pondrá en práctica en un máximo de 24 horas, de tal forma que se pueda retirar el medicamento del mercado lo antes posible.

En la actualidad, la red de distribución de productos farmacéuticos es cada vez más complicada e implica no solo a los distribuidores, que ya están cubiertos por la normativa actual, sino también a los intermediarios. A iniciativa de los eurodiputados, los intermediarios tendrán que registrarse en el futuro para vender medicamentos. Aquellos que no cumplan las nuevas normas serán eliminados del registro.

Las exportaciones de medicamentos también estarán reguladas. A solicitud del Parlamento, las normas sobre información se aplicarán también al suministro de medicamentos a personas autorizadas de terceros países.

La directiva introduce sanciones, que no serán inferiores a las aplicables en la legislación nacional.

El Consejo de Ministros debe ahora dar su visto bueno a la normativa. Después de su publicación, los Estados miembros tendrán dos años para transponerla a la legislación nacional.

enlace.jpg Directiva UE sobre medicamentos falsos pendiente del Consejo Ministrospdf_icon.gif

 

Sindicato Médico Andaluz